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优生检测染色体检测

STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

1000元

适用人群

一项快速产前检查,通过检测染色体上特定标记,辅助评估胎儿主要染色体是否存在数量异常。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙孕检时,医生提示超声检查(如NT)有异常发现,需进一步排查染色体问题的准父母。
  • 年龄在35岁或以上的高龄准妈妈,希望了解胎儿染色体基本状况。
  • 夫妇双方或一方有染色体异常家族史,希望进行产前评估的。
  • 曾有反复自然流产史,希望检查本次妊娠染色体情况的准妈妈。
  • 因个人选择或特定评估需求,希望获取快速染色体筛查结果的准父母。
  • 在长沙进行产前诊断(如羊水穿刺)后,希望获得快速初步结果以缓解焦虑的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查如同给胎儿的几本关键‘生命手册’做快速‘页码核对’。它主要关注21、18、13号染色体以及性染色体(X和Y),检测这些染色体上20个特定的遗传标记(称为STR位点)。核心目标是辅助判断这些关键染色体的数量是否正确,比如是否存在多了一条(如21三体,即唐氏综合征)或少了一条的情况。这是一种高效的筛查和辅助诊断工具,能在较短时间内提供重要参考信息。需要了解的是,它专注于检查上述几种染色体的数量问题,并非检查所有染色体,也无法检测染色体结构异常、微小缺失或单基因疾病。对于更全面的染色体分析,可能需要结合其他检查方法。

检测过程麻烦吗?

该检测本身不直接向您采样,而是对医院产前诊断获取的胎儿样本进行分析。样本通常由专业医生通过绒毛取样、羊膜腔穿刺或脐带血穿刺获取。您只需配合完成这些既定的产前诊断采样流程即可,无需额外操作。这些采样操作本身通常无需空腹。采样后,样本会送到实验室进行分析。在长沙,许多合作机构支持样本送检,具体流程可向服务提供方咨询。检测本身对您和胎儿无创,其安全性主要关联于前期的取样方式,请遵医嘱进行。

结果准确吗?安全吗?

该方法技术成熟,对于其目标检测的染色体数量异常(非整倍体),具有很高的检测灵敏度和特异性,能提供可靠的辅助诊断信息。其分析过程安全,仅对已获取的样本进行实验室检测。需要明确的是,任何检测都存在极低概率的技术局限,例如当样本中胎儿DNA含量极低或存在特殊遗传情况时,可能影响结果判断。如果检测结果提示异常,或与超声等其他检查结果不一致,医生通常会建议进行更全面的染色体核型分析等检查以最终确认。请将本报告视为重要的参考信息,最终的综合判断请务必遵从专业医生的指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这20个位点都代表什么?能查出所有问题吗?
这20个位点主要针对21、18、13号和性染色体的数目是否异常进行筛查。它不能检查出所有的染色体结构异常、微缺失微重复,也不是全基因组扫描,因此不能排除所有的遗传问题。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕疼。
抽血时只有轻微的针刺感,就像平时体检抽血一样,疼痛感很轻微且短暂。整个过程大约只需几分钟,请您放松心情,配合护士操作即可。
1000块说多不多,说少也不少,可以分期付款吗?
目前,绝大多数检测机构或医院不支持分期付款服务。检测费用通常需要在采样前或采样时一次性付清。您可以咨询为您服务的具体机构,看其是否与第三方金融机构有合作,但这种情况较为少见。
我第一胎很健康,现在怀二胎,还有必要做这个检测吗?
仍然建议考虑。即使第一胎健康,每一胎都是独立的,都存在发生染色体异常的可能。这项检测针对当前怀孕进行评估,有助于了解本次胎儿的染色体状况。
我如果回老家了,这个检测报告在别的地方医院认可吗?
您好,我们出具的检测报告是全国通用的。报告具有法律效力与医学参考价值,您可以在国内任何地区的正规医院或机构,向专业人员出示此报告以作参考。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用约为1000元,医保不支持报销。
  • 务必在专业医生指导下进行,并充分了解前期取样(如羊穿)的相关须知与风险。
  • 确认检测机构具备相应的资质与实验室能力。
  • 请准确提供个人信息及样本信息,确保报告对应无误。
  • 收到报告后,请勿自行解读,务必由您的产检医生进行综合评估。
  • 本检测结果需结合超声等其他产检信息进行综合判断。
  • 如对流程有疑问,及时联系您在长沙的检测服务顾问或医生。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续产检或就医所需。

用户评价 (10条,均分4.9)

邓** 已验证 30岁二胎

我算是高危孕妇,之前有过不良孕史。这次怀孕格外小心,这个检测给了我很大的心理支持。不仅结果可靠,后续还有遗传咨询师主动联系我,花了半小时专门解答我的各种问题,非常专业,没有一点不耐烦。

机构回复

为您提供专业、有同理心的服务是我们的追求。特别是对于有特殊情况的准妈妈,我们深知每一次沟通和确认都至关重要。很高兴能陪伴您度过这个阶段,祝您后续产检一路绿灯!

2026-03-2346人觉得有用
毛** 已验证 双胞胎孕妈

最满意的是,从咨询到拿到报告,没有任何一个环节要求我提供配偶的身份证号等详细信息,只问了必要的健康信息。这避免了家庭内部可能因信息录入产生的顾虑,考虑得很人性化。

机构回复

感谢您的反馈。我们注重检测本身的科学性和隐私性,在信息收集上遵循“最少够用”原则,减少不必要的敏感信息录入,以降低信息暴露风险,呵护每一个家庭。

2026-03-2015人觉得有用
范** 已验证 32岁孕妈

报告出来后,是通过一个加密链接发到我手机上的,需要动态密码登录才能查看,而且链接24小时就失效了。这种感觉就像网上银行一样安全,不像有些机构随便发个PDF。这点让我特别放心,觉得钱花得值。

机构回复

很高兴我们的电子报告安全系统给您带来了银行级的安全体验。动态密码与链接时效性正是为防止信息二次扩散。感谢您对我们技术细节的认可,我们会持续升级安全防护。

2026-03-1855人觉得有用
段** 已验证 28岁孕妈

报告解读是电话进行的,医生首先核对我预留的密码和出生日期,而不是直接说结果。这个小小的验证步骤,让我确信他们不会把结果错告诉别人,也不会被家人无意接到电话而泄露,考虑很周全。

机构回复

感谢您注意到我们的电话核验流程。结果解读是保密的关键一环,多重信息核验确保信息准确传达至本人。您的安全,我们始终放在心上。

2026-03-0867人觉得有用
谢** 已验证 孕早期

报告内容很详细,但对于我们普通家长来说,信息量有点大,看完还是有点云里雾里。虽然可以咨询,但感觉如果初次报告就能更分级展示(比如最重要的放第一页),体验会更好。总体满意,打4分。

机构回复

衷心感谢您的反馈!如何将复杂的专业报告呈现得更用户友好,是我们持续优化的重点。您的分级展示建议非常具体、有价值,我们会认真研究并优化迭代。

2026-03-1559人觉得有用
张** 已验证 二胎妈妈

我是双胞胎孕妈,情况特殊一些。最满意的是,报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性,并且对比了单胎的情况,让我明白我的报告为什么这样出,针对性很强,没有用通用模板敷衍我。

机构回复

为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠,我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定!

2026-03-023人觉得有用
龙** 已验证 产检随访

试管怀上的,之前检查做了好多,特别怕麻烦。但这个STR检测流程真的好简单,医生开单后就直接去抽血,没有任何额外复杂的步骤。对我们这些‘试管妈妈’来说,少折腾就是最大的体贴。

机构回复

完全理解您的心情,试管之路已经非常辛苦。我们设计简洁流程的初衷,就是希望为特殊情况的孕妈减轻负担。恭喜您好孕,祝您一切顺利!

2026-02-1054人觉得有用
龚** 已验证 孕中期

作为高龄产妇,心里总七上八下的。特别感谢我的专属顾问王老师,从我咨询到拿到报告,全程跟进,像朋友一样关心。甚至在我等报告那几天有点焦虑时,还主动发消息安慰我。这种超越商业关系的关怀,让我特别感动。

机构回复

王老师是我们团队非常资深的顾问,始终致力于为用户提供有温度的专业陪伴。感谢您对她工作的肯定,陪伴您平稳度过这个特殊时期,我们与有荣焉。

2025-04-3035人觉得有用
曹** 已验证 二胎妈妈

报告是电子版发送的,不仅有详细结果,还附有一份给产科医生的专业摘要和一份给家长的通俗解读版。我们夫妻俩看通俗版就完全够了,然后把专业版带给产检医生,医生都说这份报告很规范,方便他参考。考虑得很周到!

机构回复

谢谢您的细致观察!我们设计不同版本的报告,正是为了架起专业医学与家庭认知之间的桥梁。能同时获得您的认可和临床医生的好评,我们深感鼓舞。

2024-09-1261人觉得有用
钟** 已验证 备孕夫妻

我和老公是备孕夫妻,做之前咨询了好多问题,客服都耐心解答了。检测后,报告里有些专业术语不太懂,我在线问了一下,没想到半小时内就收到了图文并茂的详细解释,还把相关的科普文章链接发我了,服务很到位!

机构回复

感谢您对我们服务的肯定!我们一直努力让复杂的遗传知识变得易懂。为您提供清晰的后续解读是我们的责任,祝您备孕顺利,早日迎来健康的宝宝!

2025-01-034人觉得有用

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