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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过您的血液,为您查一查宝宝是否存在常见的22种染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 您是一位超过30岁的准妈妈,建议通过此项检查更全面地评估风险。
  • 您在长沙的早孕期筛查中,显示有某项指标需要进一步确认。
  • 您或您的家人有过不良孕育史,希望本次孕期能进行更周详的检查。
  • 您对宝宝的染色体健康有顾虑,希望获得比基础检测更全面的信息。
  • 您在长沙备孕或孕早期,希望主动采取更先进的检测方式了解宝宝状况。
  • 您希望了解宝宝是否存在特定染色体微小片段缺失或重复的风险。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个高精度的‘染色体扫描仪’。它主要筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征),并额外扩展到15种由染色体片段微小缺失或重复导致的异常,以及4种性染色体数目异常,共计22种情况。这些异常可能影响宝宝的智力、生长发育和身体健康。它是一次广泛的筛查,能发现许多传统方法不易察觉的风险。但请注意,它并不能覆盖所有遗传问题,也不能检测出结构畸形(如唇腭裂)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要在长沙的合作采血点或通过邮寄采样包,提供少量手臂静脉血即可,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。检测机构会对您的血液样本进行专业分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于成熟的二代测序方法,对目标染色体异常的筛查准确性很高。它仅需抽取孕妇血液,对您和宝宝都非常安全,无流产风险。如果检测结果提示为‘低风险’,通常表明胎儿患相关异常的可能性极低。如果提示为‘高风险’,则意味着需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认,我们建议您届时与专业顾问详细沟通后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里提到的CNV疾病检测是什么意思?
您好,CNV是指“拷贝数变异”,可以理解为染色体上一小段DNA发生了微小的缺失或重复。这个PLUS项目新增的15种检测,就是针对那些已明确会导致特定综合征(如天使综合征、猫叫综合征等)的、相对常见的染色体微缺失/微重复区域。
报告上如果结果是“低风险”是什么意思?
“低风险”结果表示在本次检测范围内,未发现所筛查的染色体存在数目异常的高风险。这是一个令人安心的结果,但请注意,任何检测都无法达到100%的绝对保证。
我看网上说这种检测成本没这么高,定价是不是有水分?
项目定价2425元是基于检测所采用的高通量测序技术、数据分析成本、报告解读、专业咨询以及包含的保险等综合服务成本制定的。它是自费项目,并非医保范围内的基础医疗,价格包含了技术和服务价值。
我检查出高风险,已经做了羊穿确诊了,还需要再复查这个检测吗?
不需要。一旦通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术获得了明确的染色体核型分析结果,该结果就是最终诊断。您之前的高风险筛查报告已完成了它的预警作用,无需再复查。
我在长沙A区做的检测,之后可以去B区的网点咨询报告吗?
您好,可以的。我们的服务是联通的,您可以在任何一个我们的合作服务网点或通过全国统一的客服热线,咨询您的报告相关问题。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,请确认您的孕周符合要求。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若为双胎妊娠,检测准确性可能受影响,请在检测前说明。
  • 请确保采样信息(如姓名、孕周)填写准确无误。
  • 报告为筛查性质,不能作为最终诊断,请理性看待结果。
  • 检测费用为2425元,需自费完成支付。
  • 报告出具后请妥善保管,作为您孕期健康管理的重要参考。
  • 项目已含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (10条,均分4.5)

史** 已验证 32岁孕妈

挺好的一次体验。唯一美中不足是周末下午去,可能工作人员累了,感觉不如上午接待我的那位热情,流程化完成,少了点笑容。但技术是没问题的。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们始终要求提供稳定、有温度的服务。您提到的情况我们会内部沟通,加强全时段服务的品质一致性。感谢您的包容与提醒。

2026-03-2324人觉得有用
郑** 已验证 产检随访

选择这个PLUS项目就是看中含保险,图个安心。采样本身没啥特别,就是常规抽血。但护士抽血技术很好,扎针快准稳,淤青都没有。流程标准化,让人感觉这是个很成熟的产品,不只是做个检测那么简单。

机构回复

感谢您对我们产品理念的认同!“检测+保障”是我们设计的核心。专业的采样技术是准确性的第一道关口,很高兴能得到您的认可。愿这份安心一直陪伴您。

2026-03-2014人觉得有用
熊** 已验证 双胞胎孕妈

作为IT从业者,我觉得你们的APP和网站功能挺全的,但UI设计可以更现代、友好一些,有些操作路径有点深。客服专业能力在线,但如果技术支持能再强点,体验会更完美。

机构回复

感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们已经将视觉和交互优化列入迭代计划,技术团队会持续提升系统体验。欢迎随时向我们反馈使用感受。

2026-03-1839人觉得有用
孟** 已验证 高危孕妇

客观说,检测本身和带保险的理念很好。只是对于像我这样预算非常严格的家庭,一次性拿出近四千元还是需要慎重考虑的。虽然最后觉得有必要做了,但过程还是挺肉疼的,希望能有更多优惠活动。

机构回复

非常理解您的感受,也感谢您在预算紧张的情况下依然选择了我们。我们后续会考虑在特定时段(如健康节日)推出一些义诊或优惠活动,以期回馈更多家庭。请关注我们的官方信息。

2026-03-0834人觉得有用
曾** 已验证 双胞胎孕妈

孕早期反应大,很怕闻到消毒水味。去采样时发现他们用的消毒液没什么刺激气味,采样台也收拾得非常整洁。抽血时我稍微皱了下眉,工作人员马上递了颗糖过来,这个小细节很暖心。

机构回复

感谢您细心体察到我们的用心。我们关注孕早期的特殊不适,努力在细节上提供更体贴的服务。您的舒适感对我们至关重要,祝您孕期反应早日减轻!

2026-03-1515人觉得有用
李** 已验证 产检随访

数据安全方面感觉很可靠,但手机APP或查询网站的界面设计可以更友好些。有时候找历史记录或者保单入口需要点好几下,对于不太擅长电子产品的孕妈可能有点费神。功能是强的,体验能再提升点就更完美了。

机构回复

宝贵的意见已收到!我们将把界面与操作流畅度作为下一步重点优化方向,致力于让所有用户,包括不太擅长电子产品的准妈妈们,都能更轻松地使用我们的服务。谢谢您!

2026-03-0246人觉得有用
钱** 已验证 产检随访

我性子急,选了加急服务(如果有的话,我猜的),反正确实很快出结果了。报告不是简单说高风险低风险,还有相关染色体的说明,让我自己也能看懂个大概。准确性我信任大品牌的技术。

机构回复

您好,我们标准流程已在业内较快,感谢您感知到我们的速度优势。报告设计力求专业与通俗结合,您的信任是我们前进的动力。

2026-02-0730人觉得有用
许** 已验证 双胞胎孕妈

怀的是双胞胎,做检测前特别担心流程复杂或结果不准。没想到一次抽血就能同时筛查两个宝宝,报告也清晰区分了宝宝A和宝宝B的风险评估。客服知道我是双胎后,提醒和解释都更细致了,很贴心。

机构回复

双胞胎孕妈您好!感谢您的信任。针对双胎的精准分析和特别关照是我们的服务重点之一,确保每一位宝宝的情况都清晰呈现。恭喜您,祝两位宝宝健康成长!

2025-05-0247人觉得有用
赖** 已验证 高龄产妇

28岁第一胎,啥都不懂。客服在检测前后给我打了好几次电话,确认信息、通知进度、解读报告,态度一直很好。最意外的是,在我孕中期时,他们居然还发了条关怀短信,提醒注意营养,虽然是小举动但很暖心。

机构回复

谢谢您的暖心评价!我们希望在关键时期为您送上力所能及的关怀。您的安心与健康是我们持续提供服务的初衷,恭喜您即将迎来宝宝!

2024-09-0452人觉得有用
常** 已验证 双胞胎孕妈

我是35岁头胎,医生建议做这个。说实话一开始很担心准确性,怕假阳性吓死人。但报告出来后咨询了遗传顾问,解释得非常专业,逻辑和数据都让我信服。现在安心多了,觉得这钱花得值。

机构回复

您好,感谢您的信任。我们采用高精度检测技术,并配备专业的遗传咨询团队为您解读,力求结果准确可靠。恭喜您获得安心的结果!

2025-01-0327人觉得有用

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