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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一滴血全面筛查600多个肿瘤相关基因,为精准用药提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,寻求个性化靶向或免疫治疗方案的朋友。
  • 常规治疗效果不佳或出现耐药,在长沙希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 希望通过分析预测化疗药物疗效及副作用,优化治疗方案的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的朋友。
  • 对健康管理有高要求,希望全面了解肿瘤相关基因信息的人士。

这个检测能查出什么?

这份检测如同为您的血液进行一次深度‘侦察’,系统筛查与实体瘤密切相关的600多个基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因变异,包括点突变、缺失、扩增和融合,为靶向药物选择指明方向。同时,它评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考依据。检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析,以及评估常见化疗药物敏感性和毒副反应的基因信息。此外,它也能筛查与遗传性肿瘤相关的基因,帮助评估家族遗传风险。需要了解的是,该检测基于血液样本,在肿瘤负荷极低时存在未能检出的可能,其结果需由专业人士结合您的情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简便,仅需采集您10毫升左右的外周静脉血,类似于常规抽血检查,无需空腹。整个过程在几分钟内即可完成,仅伴有轻微的针刺感。您可以在长沙的合作服务点完成采样,或通过邮寄检测套件的方式,在专业人员指导下完成采样并寄回实验室。样本通过专业冷链运输,确保安全抵达。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通用的新一代测序技术,对特定基因组区域进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室严格遵循质量体系,对检测流程进行多重质控,确保数据的可靠性。检测报告会清晰标明各项指标的结果与意义。作为一种高灵敏度的筛查工具,其结果具有重要的参考价值。若检测发现具有临床意义的基因变异,建议您与主治医生或遗传咨询师深入沟通,以制定后续计划。任何检测都有其技术局限性,阴性结果不代表绝对没有风险。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用血液做检测安全吗?会不会有风险?
非常安全。检测只需要抽取您10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血的过程和风险完全一样。样本的采集、运输和分析都在严格的生物安全规范下进行,请您放心。
抽血前有没有什么讲究?比如必须要空腹吗?
不需要空腹。您可以在正常饮食后前来采样,无需特意饿肚子。建议您在采样前适当休息,避免剧烈运动,这样能让身体状态更平稳。
这笔钱医保能给报一部分吗?实在压力大。
您好,非常理解您的考量。目前肿瘤基因检测属于自费项目,全国范围内均不支持医保报销。您在长沙的任何机构进行这项检测,都需要自付全部费用。
家里小孩子怀疑有肿瘤,几岁可以做这个血液检测?
本项目适用于各年龄段的实体瘤患者,包括儿童。只要临床医生认为需要通过基因检测来寻找可能的靶向或免疫治疗机会,儿童患者也可以进行检测。具体是否需要进行,应由孩子的主治医生根据病情来判断。
你们周末和节假日上班吗?我想周末去采样。
您好,我们的合作采样点通常在工作日提供服务,部分机构周六上午可安排采样,具体时间需根据预约时为您分配的机构而定。我们的客服与报告解读服务是每周7天在线为您提供支持的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您近期接受过输血或细胞治疗,请务必提前告知。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议您与医生或专业顾问共同解读结果。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据,需结合其他检查综合判断。

用户评价 (10条,均分4.8)

胡** 已验证 甲状腺结节

检测本身是好的,采样也顺利。但报告出来之后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和图表我看不太懂,得完全依赖医生解读。如果能再配一份更通俗的、给患者看的解读版本就更好了。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在开发更面向患者本人的解读专栏和可视化报告,旨在让信息更易懂。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-2318人觉得有用
郝** 已验证 肝癌家属

我爸爸是肝癌,做了这个血液检测。最让我感动的是报告出来后大概一个月,客服还专门打电话回访,问我爸爸开始用药了吗,效果怎么样,还提醒我们如果换方案可能需要重新评估。这种后续的跟进让我觉得他们是真的关心病人,不是一锤子买卖。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚信,检测只是服务的开始,长效的跟进与关怀同样重要。看到用药信息能切实帮到您父亲,我们倍感欣慰。后续有任何变化,请随时联系我们。

2026-03-2025人觉得有用
邵** 已验证 体检异常

主治医生推荐的几个检测里选了这款,因为基因数最多。虽然总价高一点,但平均到每个基因的单价其实很低。好比批发价比零售价划算,这个账算得过来。结果也为治疗提供了关键线索。

机构回复

感谢您精明的‘精算’和认可!‘高性价比的全面性’正是我们的设计逻辑。很高兴能为您的治疗提供关键线索,这是我们最大的成就。

2026-03-1858人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐来做的,说是化疗前做个全面检测避免盲目用药。整个流程的规范性让我印象深刻,采样盒包装专业,有冰袋和稳定剂,回寄的物流也是指定的,感觉样本在运输中很安全。最终报告格式清晰,直接可以放入病历作为诊疗依据。

机构回复

尊敬的医生/用户,您好。非常感谢您从专业角度对我们的肯定。我们严格遵循实验室质量管理体系,确保从样本采集、运输到分析的全链路标准化和可追溯,最终报告也力求符合临床要求,希望能切实辅助临床决策。

2026-03-0814人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

我爸爸是肝癌晚期,之前化疗效果不好,家里人都很着急。朋友推荐了这个血液检测,说能看看有没有靶向药可以用。最让我感动的是对接的咨询老师,知道我爸脾气倔不配合抽血,特意打电话教我怎么沟通,还发了安抚病人的小技巧。最后采血很顺利,感觉他们真的很用心。

机构回复

非常感谢您的认可!我们理解家属在面对病情时的焦虑与不易。能为叔叔的检测提供一点小小的帮助,让过程更顺利,是我们的责任所在。后续报告解读有任何疑问,我们都随时为您提供支持。

2026-03-1549人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

自己网上查了资料后决定做这个检测,流程都是线上搞定。去抽血时,前台核验信息很仔细,还再次确认了检测项目,让人感觉严谨。抽血技术也不错,没淤青,第二天针眼就几乎看不到了。

机构回复

严谨是基因检测的生命线,从信息核对到采样操作都至关重要。感谢您对我们专业流程的认可。后续报告解读如有任何疑问,也欢迎随时联系我们。

2026-03-0234人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

我是异地给父母预约的,所有操作都能远程完成,包括知情同意书电子签名,特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市,很方便。如果能增加报告出来后,直接授权分享给指定医生的功能(比如生成一个分享链接),可能对异地就医帮助更大。

机构回复

感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议!您提到的“报告授权分享”功能,我们已列入近期开发计划,这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献!

2026-02-0258人觉得有用
杨** 已验证 胃癌家属

我妈乳腺癌术后复发,情况比较复杂。做这个600+基因检测是想全面扫一遍,看看有没有漏掉的靶点。报告出来的时间比预计早了一天,很意外。报告厚厚一沓,分析得非常系统,把各种变异按照临床意义分级,还附上了相关的重要文献摘要。虽然有些内容很深奥,但给主治医生提供了非常扎实的决策依据。

机构回复

谢谢您的评价。对于复杂难治的病例,我们希望通过全面、深度的检测和详实的文献援引,为临床医生提供一份值得信赖的“基因地图”。时效性和专业性是我们始终追求的目标。祝愿阿姨能找到有效的治疗方案。

2025-05-1627人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

检测是为了给胃癌晚期母亲找用药希望。整体服务不错,尤其是隐私方面,电话回访时客服都会先确认我是否方便通话,然后再讨论病情。不会突然在电话里直呼‘某某癌症患者家属’,这种素养体现了对隐私的尊重。

机构回复

谢谢您的肯定。沟通礼仪是隐私保护的延伸。我们要求所有服务人员在沟通前必须确认环境与时机是否合适,这是对您处境的基本体谅与尊重。我们会继续保持。

2024-10-235人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

我爸是肺癌,医生推荐做这个。最让我满意的是报告的准确性体现在细节上,连变异频率(VAF)都标得很清楚。主治医生说这个数据对他们判断是否为驱动突变很有参考价值,不是光列个基因名。

机构回复

您观察得非常专业。报告中提供突变丰度等详细信息,正是为了让临床医生能更深入地解读结果,做出最合理的判断。感谢您和医生的认可。

2025-02-0756人觉得有用

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