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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120基因检测,帮您分析肿瘤特征,指导用药和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙被诊断为结直肠癌,想制定个性化靶向或化疗方案的人。
  • 在长沙治疗后,希望监测复发风险或调整方案的随访期人士。
  • 有结直肠癌家族史,想了解自身遗传风险线索的个人。
  • 在长沙治疗中效果不佳,需探索更多潜在药物选择的人。
  • 希望为后续治疗决策获取更全面基因信息的人。

这个检测能查出什么?

这个检查如同对肿瘤进行一次深度‘身份解码’。它主要分析从您提供的组织或血液样本中提取的肿瘤DNA,重点查看120个与结直肠癌密切相关的基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因突变,这些信息可以帮助判断哪些靶向药物可能有效,哪些可能无效。同时,它也会评估微卫星不稳定性(MSI)状态和与林奇综合征相关的基因,这些与免疫治疗及遗传风险有关。此外,还会分析影响常规化疗药物效果的基因,为化疗方案提供参考。需要注意的是,此检测基于现有样本,若肿瘤存在异质性(不同部位基因不同),结果代表取样区域特性。检测主要服务于用药指导,不用于普通健康筛查。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据主治建议从四种组织样本中选择一种:手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋组织或切片。如果无法获取组织,也可选择抽取全血。血样采集无需空腹,过程类似常规抽血,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。在长沙的合作机构可直接采样,或通过指定物流邮寄合格样本至检测中心。整个过程由专业人员操作,便捷安全。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程。检测结果基于您提供的样本分析得出,能可靠地揭示样本中存在的基因变异。若结果为阴性,仅表示在检测范围内及当前样本中未发现相关变异,不排除因肿瘤异质性等原因导致的漏检可能。任何治疗决策都应结合您的全面临床情况,由您和主治共同做出。报告会提示发现的变异及其潜在临床意义,供您参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测结果准不准?会不会有误差?
您好,检测采用高通量测序技术,在专业的实验室内有严格的质量控制流程,准确性很高。但任何检测都存在极小的技术局限性,我们会确保检测流程规范,以提供高可信度的结果。报告会详细说明检测到的变异及其临床意义。
如果我用以前手术的蜡块,时间久了还能用吗?
可以的。只要是在正规医院留存的手术或活检蜡块,通常保存条件良好,即使存放几年,大部分情况下依然可以提取出合格的DNA用于检测。具体需要病理科医生评估蜡块质量。
一万多块对我们家来说压力不小,可以分期付款吗?
您好,我们理解您的经济考虑。目前我们机构不直接提供分期付款服务。部分检测服务可能与第三方金融服务平台有合作,您可以咨询我们工作人员,看看是否有合适的分期支付渠道可供选择。
小孩得了结肠癌,几岁可以做这个120基因的检测?
对于儿童或青少年结直肠癌患者,只要有可用的肿瘤组织样本,就可以进行检测。检测目的是寻找可能的用药靶点,年龄本身不是限制,关键在于临床治疗是否有此需求,需要由主治医生评估。
你们周末和节假日上班吗?想咨询或送样本。
我们的客服团队提供工作日及周末的在线咨询服务,节假日安排会提前公告。对于样本接收,合作的实验室工作日正常运作,节假日可能休息,建议您提前与客服确认时间,以便妥善安排样本寄送。

注意事项

  • 检测前请与您的主治充分沟通,确认检测的必要性和样本类型选择。
  • 请确保所提供的组织样本符合检测要求(如大小、固定方式等)。
  • 选择邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 检测费用为11540元,需自费,请您知悉。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治深入讨论结果含义。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,请妥善保管。
  • 此检测报告是重要的参考信息,但不能替代专业的医疗建议和决策。

用户评价 (10条,均分4.7)

王** 已验证 术后复查

报告专业性很强,后面附有详细的参考文献和数据库来源,每个结论都有依据。我拿给医生看,医生也称赞报告很规范。这种透明和严谨让我对检测结果非常信任。

机构回复

非常感谢您和临床医生的双重认可。科学性和可溯源性是基因检测的生命线。我们坚持依据权威数据库和最新研究,并在报告中清晰呈现,确保每一份报告都经得起推敲。

2026-03-2357人觉得有用
杨** 已验证 肝癌家属

我是患者,最讨厌来回折腾。这次检测从取样到出报告,基本没让我多跑路。用的就是手术切下来的东西。报告电子版先发来的,很快。纸质报告包装精美,还附了概要版,方便给不同医生看。整个流程设计是站在病人角度想的。

机构回复

您的认可对我们很重要!我们始终致力于优化患者端的体验,减少非医疗性的奔波,并通过报告形式的优化提升信息传达效率。祝您早日康复!

2026-03-2043人觉得有用
易** 已验证 主治医生推荐

咨询时我问了很多关于检测技术原理的问题,顾问没有敷衍,而是发来了几篇易懂的科普文章和视频,等我消化了再继续聊。这种鼓励用户学习的做法,让我从一个“小白”变成了能参与决策的人。

机构回复

empowering our clients with knowledge is part of our mission. 很高兴您愿意深入了解,这能帮助您和医生进行更有效的沟通。为您点赞!

2026-03-1814人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

唯一的小遗憾是,预约的专家解读时间有点短,我感觉意犹未尽。虽然专家讲得很清楚,但我自己准备的问题只问了一多半。如果能自主选择更长一点的解读时段就好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们默认的解读时长是基于多数用户的反馈设定的。我们会考虑推出可选的延长解读服务,以满足更深度沟通的需求。

2026-03-0834人觉得有用
高** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,病情比较复杂。这个检测的亮点是附带解读医生主动联系了我的主治医生进行沟通。他们用专业的‘行话’交流,省去了我中间传话可能产生的误差,最后一起敲定了更适合我的靶向药方案。这种‘医医沟通’的服务很贴心。

机构回复

谢谢您的反馈。多学科协作(MDT)是精准医疗的重要环节。我们主动搭建医医沟通渠道,正是希望基因检测结果能最准确、高效地融入您的整体治疗方案中。

2026-03-1537人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

网上咨询后,当地的工作人员很快联系我,还帮忙推荐了可以协助取样本的医院渠道。对于一个在外地就医的人来说,这种本地化支持太重要了,省去了很多奔波。

机构回复

能够通过我们的网络为您在当地就医提供便利,我们深感荣幸。整合资源,为用户创造更顺畅的体验,是我们持续努力的方向。

2026-03-0243人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

预约了最早的时段,一来就看到工作人员在开早会,穿着统一制服,精神面貌很好。检测前所有仪器设备都做了校准检查,并在记录表上签字。这种晨间准备工作的场景,让人感觉他们管理很规范。

机构回复

感谢您的见证。每日严格的设备校准与岗前准备是我们雷打不动的制度,是保证每日检测工作精准开端的关键。您的认可让我们觉得每日的坚持更有意义。

2026-02-1650人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

术后复查做的,想看看有没有残留和复发风险。报告里不仅有突变列表,还有一个挺直观的复发风险评分和监测频率建议,对我来说很实用。客服后续还跟进问有没有看不懂的地方,服务贴心。

机构回复

感谢您的评价。我们深知术后患者对复发监测的关切,因此在报告中特别强化了风险评估和长期管理建议。后续随访服务是我们的标准流程,很高兴能为您提供帮助。

2025-05-0848人觉得有用
龙** 已验证 肝癌家属

检测很专业,报告数据详实。但价格如果能根据患者情况(比如晚期、经济困难)有更灵活的减免梯度就好了。虽然申请到一些补助,但自付部分还是感觉压力山大。不过为了治疗,这钱必须花。

机构回复

诚恳接受您的建议。我们一直在努力扩大公益援助的覆盖范围和力度,并探索更灵活的支付方案,以减轻患者的经济压力。感谢您的理解与反馈。

2024-09-1946人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的选择。对接的顾问非常专业,他能结合我的病情分期和病理类型,分析哪些靶点对我更有意义,而不是照本宣科。感觉他更像一位懂基因的临床助手。

机构回复

谢谢您的认可!我们的顾问团队都有医学或生物学背景,目标就是结合临床为您提供个性化分析。很高兴能助您一臂之力,祝治疗有效!

2025-01-1463人觉得有用

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