实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长沙体检发现肿瘤标志物异常,希望了解风险的人士。
- 已在长沙确诊实体瘤,寻求靶向或免疫治疗用药参考。
- 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的长沙居民。
- 治疗后希望监测疗效或了解耐药可能性的长沙用户。
- 因身体原因无法取组织样本,需要替代检测方案的长沙人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液中的‘肿瘤痕迹’进行一次高精度的‘侦查’。这项检测通过分析您血浆中循环的肿瘤DNA(ctDNA),覆盖172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与多种实体瘤(如肺癌、肠癌等)的发生发展有关,更重要的是,能为部分已上市的靶向药物或免疫治疗提供是否适用的线索。不过,它主要反映血液中‘可探测到’的肿瘤基因信息,如果肿瘤释放到血液中的DNA量极低,或者突变不在检测范围内,可能会影响检出。它不是诊断工具,也不能替代组织活检的‘金标准’。
检测过程麻烦吗?
过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,无需特殊空腹要求,但建议您抽血前清淡饮食。整个采样过程仅需几分钟,与普通体检抽血的感受和疼痛感相似。您可以在长沙的合作采样点完成,如果出行不便,也可以选择由检测机构邮寄采血套装,在专业护士上门服务或前往您指定的长沙医疗机构完成采样。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA进行检测,技术本身成熟稳定。其准确性受限于肿瘤释放到血液中DNA的浓度,当浓度足够时,对特定突变的检测具有很高的可信度。它是一种安全的无创检测。请注意,如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议进行组织活检以进一步确认。检测结果需要由您的主诊医生结合您的全部情况来综合解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,支付前请确认费用明细。
- 采血前24小时内避免剧烈运动和饮酒。
- 若正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
- 收到报告后,务必与您的主诊医生进行深入沟通和解读。
- 报告结果具有时效性,疾病进展后可能需要重新评估。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一的决策依据。
用户评价 (10条,均分4.7)
我父亲是胰腺癌,病情进展快。我们急需知道有没有靶向药可用。这次检测速度真的救急,5天就出了报告。虽然结果没有常见靶点,但报告详细分析了可能的原因和后续建议,比如推荐PD-L1检测等,没有敷衍了事,让我们觉得这钱花得值。
机构回复
理解您焦急的心情。快速排除无效方案、提供明确的探索方向,同样是检测的重要价值。我们会坚持提供全面、负责任的报告,不辜负每一位用户的期待。祝您父亲安好。
预约护士上门的服务很好,但可能因为城市区域问题,我们这边可预约的时间段选择比较少,等了三天才约上。希望服务网络能更广,时间段更灵活,毕竟病情不等人。除此之外,其他环节都很满意。
机构回复
感谢您的反馈和理解。我们正在持续扩大合作护士的网络覆盖,并优化预约系统的智能调度,以期在更多地区提供更及时、时间段更灵活的上门服务。我们会继续努力。
我是甲状腺结节4级,纠结要不要手术。看到这个产品在做活动,性价比挺高的就试了。报告显示没有高风险突变,结合医生意见决定先观察。虽然检测不便宜,但比起盲目挨一刀,这个信息更有价值,帮我避免了过度治疗。
机构回复
谢谢您的分享!我们非常认同,精准的信息是避免过度医疗的重要一环。很高兴我们的检测能为您和医生的决策提供有力参考。祝您健康!
因为要靶向用药参考,医生让做基因检测。本来想选最便宜的,但医生说基因数量太少可能漏检,太贵的又负担不起。最后折中选了你们这个172基因的,价格适中。结果很理想,匹配到了药。整个过程,从价格、基因数量到结果,都符合我们‘刚刚好’的需求。没有什么特别惊喜,但也没有失望,很稳妥的选择。
机构回复
感谢您的评价。“刚刚好”——这其实是对我们产品定位非常准确的概括。我们旨在提供一份符合大多数临床场景需求、性能稳定、价格合理的“标准答案”,不追求华而不实的参数,而是力求让每一分钱都花在实处。稳妥,正是我们想带来的感受。
家里有癌症家族史,我和姐姐一起做了检测。我们很关心两人的数据会不会交叉关联泄露。客服明确说,即使同一地址下单,每个样本也是独立编号、独立分析、独立存储,数据库有严格的权限隔离。这份专业解释让我们姐妹都很放心。
机构回复
感谢您和姐姐的选择。对于家庭订单,我们尤为重视成员数据的独立性与保密性。每个个体都是一个独立的数据保密单元,这是我们数据库设计的基本逻辑。请放心。
检测本身没得说,很专业。但价格要是能再亲民一些就好了,毕竟很多病友需要自费,长期负担不小。另外,报告里的药物名单虽然全,但有些药国内还没上市或者极难买到,看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际,我们将在后续报告更新中,尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息,让信息更具 actionable 价值。
最满意的是隐私保护做得好。从下单开始就不用填写真实姓名,用代码即可。报告上也是检测编号,寄送地址可以选网点自提。对于我这种不想让单位知道情况的人,这种设计非常贴心,让我能安心做检测。
机构回复
保护用户隐私是我们不可逾越的底线。您对我们匿名化流程的认可是对我们工作的重要肯定。我们会始终坚持最高标准的隐私保护措施,请您放心。
我父亲是肺癌晚期,穿刺风险大,医生推荐用血液版检测。一开始很担心抽血不准,但护士特别耐心,详细解释了ctDNA检测原理。抽血过程很顺利,针头很细,几乎没感觉,父亲也没觉得不适。报告出来结果和预期差不多,帮我们排除了一个不适合的靶向药,避免了无效治疗。
机构回复
感谢您的认可!液体活检确实为无法进行组织活检的患者提供了重要选择。我们的采样护士均经过专业培训,确保体验舒适。很高兴检测结果能为您的家庭治疗决策提供有效参考。
家里老人行动不便,去外地做检测很折腾。这个血液检测可以上门采样,太方便了。报告出来速度也没受影响,一周多点就拿到了。结果和老人之前的手术病理能对上,准确性有保障,全家人都觉得这个方式真好。
机构回复
感谢您的反馈!我们推出上门服务就是为了解决特殊人群的采样难题。确保在任何采样方式下,报告的快速与准确都不打折,是我们对服务品质的坚持。祝老人健康!
甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助诊断。选了血液版的,图个方便。报告里关于BRAF、RAS等基因的解读很详细,不仅有良恶性风险提示,还关联了可能的癌症类型和后续处理建议。解读顾问没有一味的恐吓,而是结合我的超声报告综合分析,给出了清晰的随访方案,让我没那么焦虑了。
机构回复
感谢您的分享。对于甲状腺结节,基因检测是重要的辅助工具。我们的解读服务注重结合临床其他检查结果,提供个体化的风险评估与管理建议,避免不必要的恐慌。
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