泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
14400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在长沙确诊为实体瘤（如肺癌、肠癌）后，想了解潜在可用靶向药的人。
- 在长沙已完成初步治疗，肿瘤出现变化或进展，需寻找新方案的人。
- 有肿瘤家族史，希望通过检测明确自身遗传风险的人。
- 在长沙被建议使用特定靶向药或PARP抑制剂前，医生推荐评估的人。
- 希望为治疗决策收集更全面的分子层面信息的人。
- 对现有治疗方案反应不佳，在长沙寻求更多可能性的人。
这个检测能查出什么？
这项检查好比给肿瘤做一次深度“基因体检”。它同时分析您的肿瘤组织样本和血液（白细胞）样本。组织样本用来检测1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否存在特定突变，这些突变可能对应着已上市的靶向药物或正在临床试验的药物。血液样本主要用于对照，帮助识别出肿瘤中特有的变异。同时，检测还会评估“肿瘤同源重组缺陷”（HRD）状态，这有助于判断是否可能从一类名为PARP抑制剂的药物中获益。需要注意的是，检测结果是基于送检样本的分析，为治疗方案提供信息参考，不能替代临床诊断。如果未发现匹配药物的突变，意味着本次检测范围内未找到明确靶点。
检测过程麻烦吗？
采样过程便捷。需要两份样本：一份是您的肿瘤组织切片（通常是病理科保存的石蜡包埋组织块切片），另一份是外周血（约10毫升，像常规抽血一样）。抽血不需严格空腹，但建议清淡饮食。组织样本由您在长沙的医院病理科协助提供，或由检测机构协调获取。血液采样在长沙的合作服务点或通过上门服务完成，抽血过程轻微刺感，很快完成。您也可以选择邮寄样本，检测机构会提供完整的采样包与指导。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过验证的二代测序技术，对基因变异的检测具有高灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程。检测针对的是送检样本中肿瘤细胞的基因信息。由于肿瘤存在异质性，即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同，因此检测结果反映的是所提供样本的情况。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能影响部分分析。报告会详细说明检测到的变异及其临床意义解读，所有结果均需由您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。报告会提示不确定或意义未明的变异，这些通常需要进一步研究。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为14400元，需个人自费承担，不支持医保报销。
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，明确检测目的。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（通常是石蜡切片）。
- 抽血前避免剧烈运动，保持正常作息即可。
- 妥善保管好样本寄送的相关凭证和物流单号。
- 收到报告后，务必请专业医生结合您的全面情况进行解读。
- 检测结果属于个人健康信息，请注意隐私保管。
- 报告中的部分信息可能用于后续科学研究（匿名化处理），您有权选择是否同意。
用户评价 (10条，均分5.0)
比价了很久，他家同样的检测内容，经常有优惠活动或者合作医院渠道价，算下来能省不少。我是通过主治医生联系的，拿到了一个关爱价，服务一点没打折。感觉他们不是死要钱的公司，挺为患者着想的。
机构回复
谢谢您的认可。我们通过多种方式与医院、基金会合作，旨在减轻患者的经济负担。无论以何种渠道进行检测，我们保证服务质量和报告标准完全一致。
作为肺癌家属，第一次接触基因检测，完全不懂。从咨询到下单，客服没有一点不耐烦，用大白话解释各种套餐区别。采样包寄到家，里面有冰袋和很详细的说明书，自己看着弄也不慌。寄回是顺丰到付，不用自己操心运费，这种小细节很贴心。
机构回复
谢谢您的细致评价。让每一位用户，尤其是初次接触者，都能感到清晰、安心和便捷，是我们服务设计的核心。您提到的细节正是我们不断优化的方向。后续有任何需要，请随时联系我们。
我是肠癌患者，关注点之一就是HRD。他们官网和合同里专门有隐私政策的章节，写得挺明白，不是那种套话。我咨询的法律朋友看了也说条款对用户比较有利。把丑话说在前头，并且合规，比口头承诺让人放心。
机构回复
非常感谢您严谨的态度。我们将隐私政策透明化、契约化，正是希望建立平等、清晰的信任关系。具有法律效力的文本是对双方最好的保障，我们会持续遵守并执行。
整个过程感觉隐私防护挺到位的。比如注册账户只需要手机号，不需要身份证照片。查看报告时除了密码，还有短信验证码双重验证。虽然操作多了一步，但感觉安全级别高，像网上银行一样，值得。
机构回复
非常感谢您的细心体验！我们借鉴了金融级的安全验证方案来守护您的报告，虽然增加了一点步骤，但能有效防止未授权访问。安全与便捷之间，我们优先保障您的隐私安全。
我是弥漫大B淋巴瘤患者，常规病理分型后治疗效果反复。医生建议我做这个实体瘤大套餐，说里面包含的与淋巴瘤相关的基因很全。果然，报告提示了一个非常规的基因改变，可能和耐药有关，医生正在据此研究后续方案。感觉检测挖得更深了。
机构回复
感谢您的反馈。肿瘤异质性强，广谱的基因检测有助于发现那些驱动疾病进展或耐药的潜在分子特征。我们很高兴报告内容能为您的医生提供新的思考角度，助力制定个性化策略。
术后复查查一下有没有新的突变。整个流程下来，感触最深的是他们客服从不主动打电话，所有沟通都通过官方加密的APP进行，消息都是阅后即焚的模式。这种不打扰又严防信息外泄的做法，对我们患者来说太贴心了。
机构回复
您的认可对我们很重要。我们希望通过技术手段，在保障高效沟通的同时，最大限度杜绝信息在传输中的泄露风险。“阅后即焚”正是为此设计，感谢您的细心体会。
从采样到收到报告，每个环节都有短信通知，但短信里只有物流状态或环节名称，没有任何涉及疾病或基因的具体信息。这种克制的通知方式很好，保护了家庭隐私，避免手机信息被旁人看到引起尴尬或担心。
机构回复
您说得对，我们在通知内容上力求必要且含蓄，避免透露任何敏感信息。保护您的个人及家庭隐私是全流程都需要贯彻的理念。感谢您的细心体会。
我是因为家族史来做筛查的，心里挺忐忑的。流程指导很清晰，每一步手机都有提醒。采样点离家很近，预约时间灵活。报告出来吓一跳，真的发现有遗传性基因突变和HRD状态阳性。虽然结果不好，但客服和遗传咨询师后续跟进很快，帮我梳理了家族风险管理建议，感觉不是扔个报告就完事了，有被支持到。
机构回复
感谢您将如此重要的健康筛查托付给我们。我们深知此类检测结果对您和家庭的意义，因此除了精准检测，更注重提供持续的专业支持与人文关怀。我们的遗传咨询团队会一直为您服务，协助您做好后续的健康管理规划。
我是主治医生推荐来做的，因为要确定后续靶向药方案。整个过程让我最安心的是隐私保护，咨询师让我签了专门的保密协议，样本都是用独立编码，不出现我的名字。收到报告是加密电子版，还提醒我别随便转发，感觉信息被保护得很好。
机构回复
感谢您的信任。信息安全和患者隐私是我们的核心原则，从样本采集到报告发送的全链路都进行了匿名化处理。我们会持续优化流程，确保您的数据只用于您的精准诊疗。
我是通过主治医生推荐做的检测。报告速度很快，没耽误我化疗的周期。报告里关于HRD的部分解释得很清楚，让我明白了为什么医生建议我后续用PARP抑制剂维持。整个服务流程专业，样本寄出后就有跟踪，安心。
机构回复
感谢您和医生的信任。清晰、准确的报告是我们对临床和患者的基本承诺。很高兴检测结果能帮助您理解治疗方案，祝您治疗顺利！
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