子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长沙医院进行子宫内膜癌手术或活检后,希望了解更具体的分子分型信息的人群。
- 需要进行后续健康管理规划,希望获得分子层面依据的女士。
- 对常规病理诊断结果有疑问,希望获取补充信息的人群。
- 有子宫内膜癌家族史,且本人已确诊,希望了解相关遗传线索的女士。
- 关注自身健康状况,希望在医生指导下进行更精细化管理的人群。
这个检测能查出什么?
这好比给肿瘤做一次深入的‘身份鉴定’。它主要通过分析您提供的组织样本,检测一系列与子宫内膜密切相关的基因。核心是检查PTEN、TP53、POLE等关键基因的状态,以及微卫星不稳定性(MSI),从而将常见的子宫内膜癌区分为四种不同的分子亚型。这能发现肿瘤内在的分子特征,帮助您和健康顾问更深入地理解它的特性。需要了解的是,这项检测主要基于提供的组织样本进行分析,反映的是取样时点的基因信息。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,通常使用您在医院检查或手术后留存的组织样本,如石蜡切片或新鲜组织,无需额外侵入性操作。如果选择血液或唾液样本,则无需空腹,采集过程快速且基本无痛。在长沙的授权服务点可以完成采样,也支持符合标准的样本通过快递邮寄送检。整个过程对您日常生活的干扰非常小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用广泛应用的二代测序技术,针对特定基因区域进行高深度分析,技术本身成熟可靠。实验过程在符合规范的实验室内进行,确保样本和数据安全。报告的解读会结合已知的科学研究共识。作为一项技术手段,其结果需由专业人员结合您的整体情况来理解。在极少数情况下,如样本质量不理想,可能会影响分析,健康顾问会与您沟通后续建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业健康顾问指导下进行此项检测。
- 确保提供的样本信息(如姓名、编号)准确无误。
- 若使用组织样本,请提前与长沙的送检机构确认样本是否符合要求。
- 邮寄样本时,请按指导使用专用采样包与冷链运输。
- 请知晓此为自费项目,费用为7800元,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议预约专业解读,以充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
用户评价 (10条,均分4.7)
乳腺癌术后五年了,一直定期复查。这次妇科检查有点小问题,医生推荐做这个。采样前我表达了怕疼,护士小姐姐就一直握着我的手和我聊天分散注意力。实际感觉真不怎么疼,有点像严重的痛经感,但持续时间很短。他们对有癌症史的人特别照顾,感觉很被理解。
机构回复
非常理解您作为抗癌勇士的谨慎与不易。我们团队会针对您的病史给予更多心理支持。采样顺利真是太好了!子宫内膜癌分型与乳腺癌管理有一定关联,这份报告对您的整体健康管理很有价值。
妈妈检测后,我想了解点信息,但客服说必须由妈妈本人授权才能和我沟通。虽然当时觉得有点麻烦,但事后想想,这才是对患者隐私真正的负责。万一有不肖子女想拿父母基因信息做坏事呢?他们这道防线设得好。
机构回复
感谢您的理解和最终的支持。严格的身份核实与授权机制,有时会带来些许不便,但却是保护客户权益不可逾越的防线。您的认可是对我们原则的莫大支持。
帮我婆婆预约的检测,老人家在老家,操作起来麻烦。客服主动帮我协调了当地合作医院的取样,还多次打电话跟进进度,提醒注意事项。报告出来后,顾问又专门打电话给我解读,而不是直接给老人,考虑很周到。
机构回复
为您和家人提供便利是我们的分内之事。跨地区协调和家属沟通是我们服务的重点环节,确保信息传递准确、安心。感谢您的选择!
检测很有价值,让我和医生对病情有了更深层的认识,避免了盲目治疗。客服响应速度快。如果硬要说点不足,就是价格确实偏高,希望能有更多普惠性的活动或者分期付款选择,让更多患者受益。
机构回复
感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解您的关切,正在积极探索多种支付方案和患者援助计划,以期让更多有需要的患者能接触到这项技术。
体检发现异常后做的这个检测。网上填申请表时,看到他们用的是有安全证书(https)的页面,并且明确标注了信息收集范围,不是一股脑什么都让填。这种对数据边界的重视,让我觉得是一家靠谱的机构。
机构回复
感谢您关注到我们的网络安全细节。我们投入资源确保所有线上数据入口均符合最高的信息安全标准,并遵循“最小必要”原则收集信息,从源头守护您的隐私安全。
因为涉及到家族遗传方面的担忧,我问了很多关于检测结果会否影响保险之类的问题。顾问没有回避,很专业地解释了检测数据的保密性,以及什么情况下、需要何种授权才会披露信息,让我心里的石头落了地。
机构回复
感谢您提出这个非常实际且重要的问题。我们明确,未经您本人书面授权,检测结果绝不会提供给任何第三方机构(包括保险公司)。我们就相关伦理和法律问题对顾问有持续的培训,以确保解答准确。
医生推荐做的,说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强,但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务,电话里老师讲得很仔细,还给划了重点。整体满意。
机构回复
感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好,正在开发患者摘要版。同时,我们的解读服务会持续为您提供支持。
报告做得挺精美的,图文并茂。但说实话,有些图表我看不懂,主要靠医生解释。不过医生夸这个报告规范,信息全,对他们专业人来说很友好。所以从专业角度我打高分。
机构回复
感谢您中肯的评价。我们正在努力平衡报告的学术严谨性与患者可读性。您医生的肯定对我们至关重要,谢谢!
我是在二次手术前做的检测,当时特别纠结要不要做。咨询老师超级有耐心,花了一个多小时跟我解释分型检测的意义,还结合我的病理报告分析,让我觉得不是在‘被推销’,而是真的为我考虑。最后决定做,现在心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任!能帮助您在关键治疗节点获得更清晰的信息,让您更安心地做出决策,这正是我们工作的价值所在。祝您后续治疗顺利!
报告速度确实快,我周五寄出的样本,下下周周三就收到了电子版。关键是准确度让我佩服,报告里提示的一个罕见突变,后来在另一家权威机构复核也得到了确认。这个检测成了我后续选择靶向药的关键一环。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的高度评价。即使是罕见突变,我们也会通过严谨的流程和复核机制确保结果可靠。能助力您找到关键的治疗方向,我们感到非常荣幸。
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